Regulatorische Anforderungen an Lieferanten in der Medizintechnik (Seminar | Ostfildern)

Von MDR bis Qualitätssicherung: Regulatorik verstehen statt fürchten Die regulatorischen Anforderungen an Lieferanten von Medizinprodukteherstellern sind in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Hersteller erwarten nicht nur Qualität, sondern auch Nachweise über Konformität mit MDR, ISO 13485 und weiteren Normen. Dieses Tagesseminar bietet eine praxisnahe Einführung ...