Das Seminar zeigt die Grundlagen der Wirtschaftlichkeitsbetrachtung inkl. Lebenszyklusbetrachtungen und Nachhaltigkeit. Die Vorgehensweise wird an einem Beispielgebäude erläutert. – Inhalte Grundlagen der Wirtschaftlichkeitsbetrachtung inkl. statischer und dynamischer Verfahren Lebenszyklusbetrachtungen und Nachhaltigkeit:Planung, Errichtung, Bewirtschaftung und Rückbau Lebenszykluskosten einer Immobilie: Was beeinflusst die Kosten, Auswirkung und Life Cycle Costs (LCC) Zertifizierung von Nachhaltigkeit: Wie wird Nachhaltigkeit messbar, Zertifizierungskriterien und Arten der Zertifizierung […]

  Forum Boden – Gewässer – Altlasten 2025 Thema: „Wasserrückhalt in der Landschaft – eine Gemeinschaftsaufgabe“ Gebäude HR – Campus HasteHochschule Osnabrück Fakultät AuLOldenburger Landstr. 2449090 Osnabrück Freitag, 24. Oktober, 9:30-15 Uhr Am Freitag, 24. Oktober, findet um 9:30 Uhr die Veranstaltung Forum Boden – Gewässer – Altlasten 2025 mit dem diesjährigen Thema „Wasserrückhalt in der Landschaft – eine Gemeinschaftsaufgabe“ […]

  SL-Gebäude Caprivi-CampusSedanstr. 2649076 Osnabrück Freitag, 24. Oktober, 9-13 Uhr Am Freitag, 24. Oktober, präsentieren ab 9 Uhr rund 350 Studierende der lul-Fakultät ihre Lösungsansätze für spannende Fragestellungen, Vorschläge für eine bessere Zukunft oder aktuelle gesellschaftliche Themen. Diese Präsentationen sind das Ergebnis der vorangegangenen Blockwoche, in der interdisziplinäre Projekte und Exkursionen die regulären Vorlesungen und Seminare der Woche ersetzten. Weitere […]

Für die Analyse von Proben klinischer Prüfungen hat sich seit mehr als 10 Jahren der de facto Qualitätsstandard „Gute Klinische Laborpraxis“ („GCLP“) für das benötigte Qualitätssystem etabliert. Ausgehend von den Grundlagen der Guten Klinischen Praxis (GCP) sind dabei viele Aspekte der Guten Laborpraxis (GLP) eingeflossen und heute allgemein anerkannt als Grundlage für das Qualitätssystem eines Labors, welches im Rahmen klinischer […]

Die Gute Laborpraxis (Good Laboratory Practice) ist wie die GMP wichtig für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer; sie gilt aber nur für präklinische Entwicklung und nicht – wie GMP – für die Produktion. GLP zielt auf die Sicherheit von Mensch und Umwelt bei der behördlichen Zulassung von Stoffen. Neben der Pharma betrifft dies insbesondere auch Branchen wie Agrar, Pflanzenschutz […]

Das zweitägige Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die regulatorischen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) und der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice) in der Pharma- und Life-Sciences-Branche. GMP (Gute Herstellungspraxis): Erlangen Sie ein grundlegendes Verständnis für die regulatorischen Rahmenbedingungen, die bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen gelten. Dies umfasst Herstellungsprozesse, Verpackung, Lagerung und Prüfung von Produkten […]

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) zielt auf sichere, wirksame und unbedenkliche Arzneimittel. Ihre Beachtung und behördliche Überwachung ist Voraussetzung für eine Herstellungserlaubnis. GMP setzt damit den regulatorischen Rahmen für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer. Sie regelt sowohl die Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung als auch die Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und betrifft damit auch Laboratorien. Schwerpunkt des […]